13/10/2026
Mesec oktober 💜🌸
1 leto od moje diagnoze
1 leto bolniške
10 let od otvoritve Cvetličarna Anaeva
Otvoritev Hiša energij
Moja zgodba v zadnjem letu...
💜 BOLEZEN, KI JE "ČEZ NOČ" POKAZALA VSE SVOJE ZOBE …
»Predolgo preveč.«
Morda so prav te besede najbolje opisale vse, kar se je dogajalo v meni, še preden sem razumela, kaj se pravzaprav dogaja z mojim telesom.
Predolgo sem zmogla preveč.
Predolgo sem šla čez svoje meje.
Dokler se nekega dne moje telo ni ustavilo.
In potem diagnoza. Multipla skleroza – MS.
Besede, ki v trenutku spremenijo pogled na življenje.
Besede, ki jih slišiš, a jih sprva sploh ne moreš zares razumeti. Kaj to pomeni zame?
Kaj me čaka? Bom še kdaj takšna kot prej?
Kako sprejeti diagnozo, ko se ti zdi, da se je življenje čez noč obrnilo na glavo?
Kako preživeti prve mesece po hudem zagonu, ko telo ne uboga, ko izgubiš zaupanje vase in ko je že nekaj, kar si nekoč počel samoumevno, nenadoma videti kot nedosegljiv cilj?
Kako razumeti okrevanje, ki ni vedno ravna črta?
In kaj vse lahko vpliva na pot nazaj v življenje?
O MS se veliko govori, a dokler je ne doživiš, težko razumeš, kako močno lahko poseže v tvoje življenje.
Ne vpliva samo na telo. Spremeni tudi tvoje misli, občutke, prioritete in pogled na svet.
In prav zato danes svojo zgodbo želim deliti še nekoliko drugače. 💜
Povabili so me na nevrološko kliniko.
Čeprav jo zaradi svoje bolezni redno obiskujem, na teden ali dva, bo tokrat moj obisk drugačen.
Tokrat ne prihajam samo kot pacientka!
Prihajam kot ženska, ki je prehodila težko pot, doživela strah, nemoč in negotovost, a na njej odkrila tudi ogromno notranje moči.
Povabili so me, da svojo izkušnjo delim z drugimi v skupini za MS.
Vabilo sem z veseljem sprejela, saj je pomoč drugim nekaj, kar me iskreno osrečuje.
Če lahko s svojo zgodbo komu olajšam prve korake po diagnozi, mu vlijem vsaj malo poguma ali pokažem, da tudi po najtežjih trenutkih obstaja pot naprej, potem ima vse, kar sem prestala, še dodaten pomen.
Ne zato, ker bi imela vse odgovore.
Ampak zato, ker vem, kako je, ko jih iščeš.
Vem, kako je, ko se ti svet obrne na glavo.
Ko ne veš, kaj prinaša jutri.
Ko moraš znova odkrivati svoje telo, svoje zmožnosti in sebe.
In vem tudi, kako dragocen je občutek, ko se začne življenje počasi vračati v barve.
Zato želim govoriti o tem, kaj MS je, kako se soočiti z diagnozo, kaj pomeni prvi zagon, kako poteka zdravljenje in okrevanje ter kako se naučiti živeti z boleznijo, ne da bi ji prepustili vse svoje življenje.
Predvsem pa želim sporočiti, da diagnoza ni konec naših sanj, ciljev in veselja.
Morda ne moremo vedno izbirati, kaj nas doleti.
Lahko pa se učimo, kako s tem živeti, kako sprejeti pomoč in kako znova najti sebe.
Imam MS.
A MS nima mene 💜
In če lahko s svojo izkušnjo prižgem vsaj majhno lučko na poti nekoga drugega, potem bom to z veseljem naredila.
Ker včasih je največje darilo, ki ga lahko podarimo drugemu, prav to, da mu pokažemo, da na svoji poti ni sam 🦋
K.L.
